生產(chǎn)無菌、植入性醫(yī)療器械和體外診斷試劑潔凈室(區(qū))環(huán)境要求及監(jiān)測項(xiàng)目
我們對無菌醫(yī)療器械與體外診斷試劑產(chǎn)品在潔凈室(區(qū))環(huán)境要求及監(jiān)測項(xiàng)目方面進(jìn)行了比較。
表13潔凈室(區(qū))環(huán)境要求及監(jiān)測項(xiàng)目表
監(jiān)控項(xiàng)目 | 監(jiān)控指標(biāo) | 監(jiān)控頻次 | ||||
無菌 | IVD | 無菌 | IVD | 無菌 | IVD | |
1 | 溫度 | 相同 | 18-28℃ | 參照執(zhí)行或根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果執(zhí)行 | 1次/ 班 | 參照 執(zhí)行 |
2 | 相對溫度 | 相同 | 45-65% | 1次/ 班 | ||
3 | 風(fēng)速 | 相同 | 無 | 1次/ 月 | ||
4 | 換氣次數(shù) | 相同 | 10萬級:≥15次 | 1次/ 月 | ||
5 | 靜壓差 | 相同 | 不同潔凈間≥5Pa; 與外界≥10Pa | 相同 | 1次/ 月 | |
6 | 塵埃粒子數(shù) | 相同 | ≥0.5μm,≤3,500,000 | 相同 | 1次/ 季 | |
相同 | ≥5μm,≤20,000 | |||||
7 | 浮游菌數(shù) | 無 | 10萬級≤500CFU | 無要求 | 1次/ 季 | |
8 | 沉降菌數(shù) | 相同 | 10萬級≤10CFU | 相同 | 1次/ 周 | |
(二)檢測設(shè)備
生產(chǎn)無菌、植入性醫(yī)療器械和體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備環(huán)境監(jiān)測能力,具有相適應(yīng)的檢測設(shè)備,檢測設(shè)備一般包括塵埃粒子計(jì)數(shù)器、風(fēng)速儀、溫濕度計(jì)、壓差表等。環(huán)境監(jiān)測應(yīng)由本企業(yè)獨(dú)立完成,不得委托檢測。
二、檢測狀態(tài)
一般情況下,生產(chǎn)企業(yè)可在靜態(tài)環(huán)境下進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測,必要時(shí)進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測。
三、檢測周期
一般情況下,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)定期委托第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測,當(dāng)影響產(chǎn)品的主要因素,如工藝、工裝、質(zhì)量控制方法、主要原輔料、主要生產(chǎn)設(shè)備發(fā)生改變時(shí),生產(chǎn)一定周期后,以及進(jìn)行了潔凈室(區(qū))改擴(kuò)建,均應(yīng)進(jìn)行重新驗(yàn)證或確認(rèn)。
四、檢測方法
檢測前潔凈室(區(qū))至少運(yùn)行30min,如開紫外燈等除菌設(shè)備應(yīng)在檢測前15min關(guān)閉。
1.檢測首先進(jìn)行溫度、相對濕度和靜壓差,應(yīng)該不超過30min;
設(shè)備:數(shù)字式溫濕度計(jì)、數(shù)字式壓差計(jì);
方法:《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000);
檢測點(diǎn):根據(jù)潔凈室(區(qū))級別和面積確定。
2.檢測風(fēng)速(100級)和換氣次數(shù)(其余級別);
時(shí)間:100級,應(yīng)該不超過30min;
其余級別,每個(gè)潔凈室(區(qū))需測量所有下風(fēng)口風(fēng)量,根據(jù)風(fēng)口
數(shù)量定;
設(shè)備:溫度補(bǔ)償式風(fēng)速儀、風(fēng)量平衡測試儀;
方法:《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000);
3.檢測塵埃數(shù)
設(shè)備:激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器;
方法:《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000);
檢測點(diǎn):根據(jù)潔凈室(區(qū))級別和面積確定。
4.沉降菌或浮游菌檢測,需30min;
設(shè)備:瓊脂培養(yǎng)皿;
方法:《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000);
檢測點(diǎn):根據(jù)潔凈室(區(qū))級別和面積確定。
五、檢測注意事項(xiàng)
在進(jìn)行測試之前,應(yīng)先確定待測區(qū)域、測試狀態(tài)、儀器設(shè)備、測試規(guī)程、采樣點(diǎn)位置、評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)以及相關(guān)注意事項(xiàng);建立環(huán)境監(jiān)測程序,這樣才能證實(shí)設(shè)備以及產(chǎn)品的接觸環(huán)境是潔凈和衛(wèi)生的,并可以確定潛在的污染物是否能被控制到適當(dāng)水平;所有儀器設(shè)備在未進(jìn)入被測區(qū)域時(shí),應(yīng)保證其符合性、有效性和已完成清潔,或在相應(yīng)的潔凈室(區(qū))內(nèi)準(zhǔn)備和存放(用保護(hù)罩或其它適當(dāng)?shù)赝庹直Wo(hù)儀器);測試人員在測試時(shí)必須穿戴符合被測環(huán)境級別的潔凈工作服或無菌工作服;在測試時(shí)應(yīng)避免膚屑、微生物或人體皮膚上的油造成潛在的污染。
(三)、潔凈室(區(qū))監(jiān)控要求
潔凈區(qū)作為制藥企業(yè)的生產(chǎn)場所,對環(huán)境、著裝、人員流動(dòng)等有嚴(yán)格的規(guī)定和要求。通過單個(gè)半球型攝像頭無法全面的監(jiān)控潔凈室人員的操作,更無法對重要設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)、操作過程進(jìn)行實(shí)時(shí)定點(diǎn)監(jiān)控。半球型攝像頭安裝于天花板,安裝位置過高,清理不方便,同時(shí)存在衛(wèi)生死角,加大了潔凈室清潔和驗(yàn)收的工作量。潔凈區(qū)嵌入式專用攝像頭解決了該項(xiàng)難題。維遠(yuǎn)泰克潔凈區(qū)嵌入式專用攝像頭安裝于潔凈區(qū)彩鋼板墻體上,通過嵌入彩鋼板的方式安裝。該攝像頭平面為純平面板,嵌入彩鋼板后,攝像頭平面與彩鋼板平面平齊,在利用墻擦清潔墻面的同時(shí)實(shí)現(xiàn)了攝像頭的清潔。同時(shí),攝像頭的純平面板零衛(wèi)生死角,不存在清理不到位的情況。