食品安全是直接關(guān)系到人民群眾健康和社會(huì)穩(wěn)定的重大公共安全問題，而微生物污染又是其中重要的因素。為了bao證食品微生物學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量，提高檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性，除了應(yīng)bao證檢驗(yàn)儀器設(shè)備的性能之外，還須加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)環(huán)境的管理，不斷提高檢驗(yàn)人員的技術(shù)水平和工作能力，所以進(jìn)行無菌室的內(nèi)部質(zhì)量控制就顯得十分重要。1、食品微生物無菌室內(nèi)部質(zhì)量控制的概述按照傳統(tǒng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的定義，無菌室是指環(huán)境空氣懸浮微生物量
2020-06-18 環(huán)境檢測(cè) 68
GMP凈化車間的面積與生產(chǎn)相適應(yīng)，布局要合理，排水暢通;GMP凈化車間地面應(yīng)選用防滑，堅(jiān)固，不透水，耐腐蝕的材料來進(jìn)行修建，且平坦，無積水，并保持清潔。藥廠凈化車間施工及驗(yàn)收規(guī)范，先讓我們一起來看下GMP凈化車間內(nèi)部裝修： 間隔：GMP凈化車間用雙面彩鋼保溫板圍護(hù)及間隔，圍護(hù)面到天花頂;潔凈走廊及車間的間隔處做通透鋁合金半玻璃窗，窗臺(tái)高900mm, 玻璃厚8mm, 高1200mm,玻璃窗高平
2020-06-18 環(huán)境檢測(cè) 1160
醫(yī)療衛(wèi)生： 潔凈技術(shù)也稱為潔凈室技術(shù)。除滿足空調(diào)房間的溫濕度常規(guī)要求外，通過工程技術(shù)方面的各種設(shè)施和嚴(yán)格管理，使室內(nèi)微粒子含量、氣流、壓力等也控制在一定的范圍內(nèi)，這種房間就稱為潔凈室。和一個(gè)潔凈室就是在醫(yī)院中建造和使用的。隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)與高科技的發(fā)展，潔凈技術(shù)在醫(yī)療環(huán)境中的應(yīng)用更加廣泛，對(duì)本身的技術(shù)要求也更加高了。應(yīng)用于醫(yī)療的潔凈室主要分為三大類：潔凈手術(shù)室、潔凈護(hù)理病房及潔凈實(shí)驗(yàn)室。
2020-06-18 環(huán)境檢測(cè) 399
藥品包裝無塵車間無塵室及潔凈度檢測(cè)參考 021-56572786； 一、藥品包裝無塵車間： 1、環(huán)境控制要求： (1)提供生產(chǎn)所需的空氣凈化級(jí)別，包裝車間凈化工程內(nèi)的空氣塵粒數(shù)和活微生物應(yīng)定期檢測(cè)和記錄，等級(jí)不同的包裝車間之間的靜壓差應(yīng)保持在規(guī)定數(shù)值內(nèi)。 (2)包裝車間凈化工程的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)與其生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)?！ ?3)青霉素類、高致敏性及抗腫瘤類**的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)設(shè)獨(dú)立的空調(diào)系統(tǒng)，
2020-06-18 潔凈室檢測(cè) 334
一、電子制造業(yè)： 隨著計(jì)算機(jī)、微電子和信息技術(shù)的發(fā)展，推動(dòng)了電子制造業(yè)的飛速發(fā)展，也帶動(dòng)了潔凈室技術(shù)的發(fā)展，同時(shí)對(duì)潔凈室的設(shè)計(jì)提出了更高的要求，電子制造業(yè)的無塵車間設(shè)計(jì)是一項(xiàng)綜合的技術(shù)，只有充分了解電子制造業(yè)的無塵車間設(shè)計(jì)特點(diǎn)，做到設(shè)計(jì)合理，才能讓電子制造產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品次品率降低，提高生產(chǎn)效率?！ ‰娮又圃鞓I(yè)潔凈室的特點(diǎn)： 潔凈度等級(jí)要求風(fēng)量、溫度、濕度、壓差、設(shè)備排風(fēng)按需受控，照度、潔凈室截
2020-06-18 環(huán)境檢測(cè) 546
一、浮游菌采樣器采樣前的準(zhǔn)備工作 1、被測(cè)試潔凈室的溫、濕度須達(dá)到規(guī)定的要求; 靜壓差、換氣次數(shù)、空氣流速須控制在規(guī)定值內(nèi)。 2、對(duì)單向流測(cè)試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于 10 min;非單向流不少于30 min 后開始。 3、靜態(tài)測(cè)試時(shí), 室內(nèi)人員不多于 2 人。采樣時(shí)測(cè)試人員應(yīng)在采樣口下風(fēng)側(cè)。 4、測(cè)試人員應(yīng)按無菌操作規(guī)程進(jìn)行。采取一切措施防止采樣口的污染和其它人為
2020-06-18 環(huán)境檢測(cè) 70
潔凈室要獲得良好的潔凈效果，不但要有合理的設(shè)計(jì)，而且還要有符合規(guī)范的施工安裝，以及正確的使用潔凈室和科學(xué)的維護(hù)管理。實(shí)際上，不同專業(yè)之間很難做到理想地配合，而且設(shè)計(jì)者很難把握施工安裝質(zhì)量以及使用和管理情況，尤其后者。就潔凈室凈化措施而言，許多設(shè)計(jì)者，或者還有施工方，往往對(duì)其必要條件未予足夠重視，造成潔凈效果不理想。本文僅就潔凈室凈化措施中達(dá)到潔凈度要求的四個(gè)必要條件簡(jiǎn)要論述。 一、送風(fēng)潔凈度
2020-06-18 潔凈室檢測(cè) 255
隨著全球疫情的爆發(fā)，口罩成為了稀缺的產(chǎn)品。作為口罩生產(chǎn)商，各國(guó)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)成了他們關(guān)注的焦點(diǎn)。下面我們來了解一下不同國(guó)家的口罩標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。關(guān)于世界各個(gè)國(guó)家的口罩標(biāo)準(zhǔn)你知道多少？一、中國(guó)口罩標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)不同類型的口罩遵循不同的標(biāo)準(zhǔn)，不同口罩適用范圍也各不相同。中國(guó)口罩的幾個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)為GB2626-2019呼吸防護(hù)自吸過濾式防顆粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范、YY/T0969-
2020-06-18 環(huán)境檢測(cè) 1158
